Белок POU6F2 способен модулировать толщину роговицы

Ученые считают, что POU6F2 может быть ответственен за сохранение нормальной структуры роговицы путем регулирования роговичных стволовых клеток.

В целом, новое исследование предполагает, что генетические вариации в гене, который кодирует POU6F2, могут влиять на структуру глаза и увеличивать у человека риск развития глаукомы.

Выявить генетическую связь между глаукомой и тонкой роговицей очень сложно, так как нередко оба признака выявляются в семьях. Сложное сочетание нескольких генов и факторы внешней среды оказывают влияние на появление этих черт.

Исследования пока ведутся, но ученые надеются, что определение генетических  связей между центральной толщиной роговицы и глаукомой позволит обнаруживать глаукому на более  ранних стадиях.